Próba Amitryptyliny, Topiramatu i Placebo w Migrenie Pediatrycznej cd

Dawka docelowa wynosiła mg na kilogram masy ciała na dzień dla amitryptyliny i 2 mg na kilogram na dzień dla topiramatu. Zwiększanie dawki następowało co 2 tygodnie przez okres 8 tygodni, z modyfikacją dawki w oparciu o działania niepożądane. Przeprowadzono 16-tygodniową fazę stałej dawki (podtrzymania) z najwyższą osiągniętą dawką. Badacze z ośrodka zakończyli leczenie farmakologiczne u pacjentów z ciężkimi działaniami niepożądanymi występującymi...